Encuentro por el ‘Día Mundial de la Amiloidosis’ en Lugo, el 27 de Octubre

Encuentro por el ‘Día Mundial de la Amiloidosis’ en Lugo, el 27 de Octubre

El IV Día Mundial de la Amiloidosis tendrá lugar el próximo 27 de octubre de 2024 en Lugo. Este evento tiene como objetivo principal visibilizar esta enfermedad rara y brindar apoyo tanto a los pacientes como a sus familias.

La jornada se desarrollará en el Salón de Actos de la Diputación Provincial de Lugo, en el Palacio de San Marcos, y contará con charlas informativas de profesionales médicos, así como testimonios de familiares de pacientes.

Concentraremos socios de Galicia, Asturias y Castilla y León. El acto tendrá lugar a las 12 del mediodía y será de acceso libre.

Programa del evento:

11:45 Recepción de participantes

12:00 Presentación de la jornada
– Olga López Racamonde, concejala de Bienestar Social y Mayores del Ayuntamiento de Lugo
– Carmen López Rodríguez, directora de FEGEREC (Federación Gallega de Enfermedades Raras y Crónicas)
– José Manuel Pérez Díaz-Pericles, presidente Amiloidosis Visible

12:20 Introducción y memoria de actividades del último año

12:35 Primera charla
Título: “Amiloidosis Primaria (AL)”
Ponente: Hematóloga Esther González
Hospital Universitario de Cabueñes (Gijón) (Vídeo)

12:55 Segunda charla
Título: “Amiloidosis Cardíaca (WT)”
Ponente: Cardiólogo José Miguel Vegas
Hospital Universitario de Cabueñes (Gijón) (Videoconferencia)

13:15 Tercera charla
Título: “La importancia de la actividad física en la calidad de vida”
Ponente: Fisioterapeuta Fernanda Filgueiras Gándara
Centro de Salud de O Ventorrillo, A Coruña

13:35 Cuarta charla
Título: “El acompañante, figura clave en la vida del paciente de Amiloidosis”
Ponentes: María Elena Menéndez Fernández (esposa) y Alejandro Díaz Sueiro (hijo)

14:00 Fin del acto

Comida: Hotel-Restaurante La Finca – Rúa San Cibrao 1 – Lugo

14:30 Comida

17:00 Comentarios y aportaciones de los socios

17:30 Fin del encuentro

Este evento es una oportunidad para aprender más sobre la enfermedad, conectarse con otros pacientes y familiares, y seguir luchando por una mayor visibilidad y apoyo a la investigación.

¡Te esperamos!

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